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关于我市建立新生儿耳聋基因筛查制度预防药物性耳聋的建议
发布时间:2017-06-15   浏览次数:12465 次  字号:   双击自动滚屏

据《2012年中国出生缺陷防治报告》数据显示,我国现有残疾人约8296万,其中听力残疾人2780万,占比33%,居各类残疾之首。另据卫生部药品不良反应监测中心数据显示,我国每年约有3万儿童因用药不当致聋,新生儿高达24.4%。在我国所有致聋原因中,遗传是导致新生儿耳聋的主要原因,占60%

目前,致聋后最有效的治疗手段是植入人工耳蜗,但是需要巨额的治疗康复费用,许多家庭因没有足够的经济实力而不得不放弃治疗。因此,为关爱儿童成长,避免更多的药物性致聋儿童的产生,北京、天津、成都等许多地区从2012年起,陆续开始建立并实施了免费的耳聋基因筛查制度。根据调查情况来看,目前,我市大部分医院仍然使用的是传统的物理检测方式,虽然个别医院开展了耳聋基因筛查,但因为是收费项目而导致检测的人非常少。

青岛市科技情报学会、青岛市科学技术信息研究所(青岛市科学技术发展战略研究所)在分析我国新生儿常规听力筛查与耳聋基因筛查现状的基础上,,针对我市尚未开展免费新生儿常规听力筛查与耳聋基因筛查实际情况,提出了建立免费的听力及耳聋基因联合筛查制度、纳入医保普惠患者、改进新技术新产品的准入管理、建立科技专项资金开展技术攻关等对策建议,供各级领导和有关部门参考。

关键词:药物性耳聋、感音神经性耳聋、耳毒性药物、耳聋基因、婴儿、新生儿